利 培酮口服溶液

类别:精神系统发布日期:2016-5-12 10:58:35

利培酮口服液(单克)


药品名称

通用名称利培酮口服溶液

英文名称:Risperidone Oral Solution

汉语拼音:Lipeitong Koufurongye

成    份

主要成分为:利培酮。


化学名称:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异VA唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮

其结构式为:

 

分子式:C23H27FN4O2

分子量:410.49

性    状

本品为无色至微黄色澄清液体。

适应症

用于治疗急性和慢性 精神分裂症以及其它各种精神病性状态的 明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分 裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期  治疗中,本品可继续发 挥其临床疗效。

规  格

30ml:30mg

用法用量

由使用其它抗精神病药 改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂,则在原定下一次注射时开始使用本品来替换该药治疗。对已用的抗帕金 森氏症药物是否需要继续使用则应定期地进行再 评定。

成人:每日1次或每日2次。

推 荐起始剂量为一日二次,一次1mg(1ml),第二天增加到一日二次,一次2mg(2ml);如能耐受,第三天 增加到一日二次,一次3mg(3ml)。此后,可维持 此剂量不变,或 根据个人情况进一步调整。

为期1~2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量 为2~8 mg/天,同时也证实了采用一日 一次给药方 式的有效性和安全性。试验中起 始剂量为第一日1mg(1ml),第二天增加到一日2mg(2ml), 第三天可增加到4mg(4ml),此后,可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。

临床医 师应定期对患者  进行再评估以确定用适当 剂量进行维持治疗的必要性。

不管采用何种给药方式, 对某些患 者应 进行缓慢的剂 量调整,调整的间 隔时间 一 般不少于一周;调整时,推荐增减 剂量幅度以1~2mg(1~2ml)的小剂量进行。

利培酮的最大剂量范围为每日4-8mg,但一日二次,每次剂量超过6mg给药不能证明比 较低剂 量更有效,而且同更多的锥体外系症状和其他副作用有关,因此一般不推荐使用。由于对剂量大于16mg的 安全性尚未评价,因此每日用药剂量不应超过16mg。

在 需要加强镇静作用 时,可加用苯二氮卓类药物。

老年人:建议起始剂量为每日 二次,每次0.5mg(0.5ml)。根据个体需要,剂量逐渐加大到一  日二次,一次1~2mg(1~2ml)。剂量调整间隔应不少于1周;剂量增减的幅度为 每日二次,每次0.5mg(0.5ml)。在获得更多经验前,老年人应慎用利培酮。

肾病和肝病患者:建议起 始剂量 为一日 二次,一次0.5mg(0.5ml)。根据个体需要,剂量逐渐 加大到 一日二次,一次1~2mg(1~2ml)。剂量调整间隔应不少于1周;剂量增减的幅度为每日二次,每次0.5mg(0.5ml)。这些患者的临床应用经验有限,用药应慎重。

服药方法:将药瓶的瓶盖下压的同时逆 时针旋转,取下瓶盖,将所附取样器插入已开 盖的药瓶中吸取药液至所服用药量处,将取出的口服液注入非酒精 饮料中(茶水除外)服用。拧紧药瓶的瓶盖。

不良反应

1、与服用本品有关 的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越、头痛、口干。

2、较少见的 不良反应是:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。

3、可能引起锥体外系症状,如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金 森氏综合征的药物可消除。

4、偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过 速或高血压的症状。

5、会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。

6、在国外临床研究中,报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者(平均年龄85岁)的脑血管不良事件,如中风、 短暂性脑缺血的发作,包括死亡事件的 发 生率显著高于安 慰剂。

7、具有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时可能出现脑 血管不良事件发生的风险增  大,需注意。

8、偶尔会由于病 人烦渴或抗利尿激素分泌失 调(SIADH)引发水中毒。

9、会引起血浆中催乳素浓度的增加,其相关症状为:溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。

10、偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。

11、有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。

禁    忌

已知对本品成分过敏的患者禁用。

注意事项

1、患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)应慎用,从小剂量开始并应逐 渐加大 剂 量(见【用法用量】)。

2、由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发 生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。

3、同其他具有多巴胺受体拮抗剂性 质的药物相似,引起迟 发性运动障碍,其 特征为有节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精 神病药。

4、已有报道指出,服用经典的抗精神病药会出现恶 性综合征,其特征为高热、颤抖、意 识改 变和 肌酸 磷酸酶水平升高。此时 应停用包括本品在内的所有抗精 神 病药物。

5、患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品,因为在理论上该药会引 起此病的恶化。

6、经典的抗精神病药 会降低癫痫的发作阈值,故患有 癫痫的病人应慎用本品。

7、 服用本品的患者应避免进食过多,以免发胖。

8、鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其他作用于中枢的药物同时服用时应慎重。

9、本品对需要警觉性的活动有影响。因此,在了解到患者对该药的敏感性前,建议患者不应驾驶汽车或操作机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

怀孕妇女服用本品是否安全尚不 明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此, 除非益处明 显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应 服用本品。

本品是否会经人体乳汁排泄尚不 清楚。动物实验表明,利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,服用本品的妇女不应哺乳。

【儿童用药】

对于15岁以下儿童目前尚缺乏 足够的临床经验。

【老年用药】

建议起始 剂量为一日0.5mg或更低,根据个体需要,剂量逐渐加大到 一日2次,一次1~2mg。剂量调整间隔应不少于1周;剂量增减的 幅度 为每日二次,每次0.5mg。在获得更多经验前,老年人加量过程中应慎重。

【药物相互作用】

1、本品可拮抗左旋多巴及其它多 巴胺促效 剂的作用。

2、酰胺咪嗪及其它的肝酶诱 导 剂会降 低本品活性成分的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其 它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的 剂量,必要时可减量。

3、酚噻嗪、三 环抗抑郁 药和一些β-阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神 病活性成份的血药浓度。

4、 当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时,不 存在 有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

【药物过量】

一般来说,所报道的过量时的症状和体 征均为其药理作用的延伸所致,包括嗜睡和镇静,心动过速和低血压、 以及锥体外系症状。曾有一例同时 患有低钾症的患者服用了360mg的本品,结果出现Q-T间期延长。

急性过量时,应使用多种措施进行解救。建立并维持一个畅通的气道、确保足够的氧气和良好 的换气、洗胃(若患者意识丧失应插管进行)后应再服用活性炭和轻泻剂,并应立即 进行心 血管 系统的监测, 其中包括连续的心电图监测,以发现可能出现的心律失常。本品无特异的拮抗剂。因此,应采用正确的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液, 或给予 拟交 感神经药等适当措施加以纠 正。出现严重的锥体外系症状时,则应给予抗胆碱药,在病人恢 复前应持 续 进行密切的医疗监测及监护。

药理毒理

1、药理作用

利培 酮是一种选择性单胺能拮抗剂,对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对 其 他受体亦有拮抗作用,但较弱。对5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲 和力,对D1及 氟哌丁苯敏感  的α受体亲和力弱,对M受体或β1及β2受体没有亲 和作用。

利培酮治疗精神分裂症的 机制尚不清楚。据认为其治疗作用是 对D2受体及5HT2受体 拮抗联合效 应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

2、毒理研究

遗传毒性:Ames逆向突变试验、 小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关 隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发 现利培酮有潜在致突变性。

生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮0.16~5mg/kg(以mg/m2计,为人最大推荐剂量的0.1~3倍)降低交配次数,但不影响生育力。该影响只发生在雌性 大鼠上,在只给予雄性大鼠药物处理的 段试验中未观察到交配行为受影响。Beagle犬的亚慢性研究中,利培酮剂量为0.31~5mg/kg(以mg/m2计,为人最大推荐剂量的0.6~10倍)时,精子活 力及浓度 下降,相同剂量下 血清睾酮水平剂量相关性降低。停药后,血清睾酮水平及精子参数可部分恢复,但仍处于低水平。大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。

在SD及Wistar大鼠和新西兰家兔上进行了利培酮剂量分别为0.63到10mg/kg~0.31到5mg/kg(以mg/m2计,分别为人 最大推荐剂量的0.6~6倍和0.4~6倍)的致 畸作 用研 究。与对照组比较,未观察到畸形发生 率增 加。剂量在0.16-5mg/kg(以mg/m2计,分别为人最大推荐剂 量的0.1~3倍)时,大鼠哺乳期前4 天幼 仔死亡增加。尚不知这些死亡是 由于对胎仔或幼仔的直接作用,还是对母鼠的影响造成。

没有观察到引发大鼠幼仔 死亡率增加的无影响剂量。一项段研究中,2.5mg/kg(以mg/m2计,人最大推荐剂量的1.5倍)时,大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养研究中,对胎仔或幼仔的 毒性作用表现为出生时活 幼仔数减少、死幼仔数增加、 与母鼠给药量相关的幼仔出生体重降 低。此外,还有与母鼠给药量相关的幼仔出生第一天 死亡 增加,无论 幼仔是否交叉 抚养。利培酮对母体行为 有损害,由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体 重增加量和生存率降低(哺乳第1~4天)。这些作用均在5mg/kg(以mg/m2计,人最大推荐剂量的3倍)剂量组中观察到。

利培酮可通过胎盘转运 至大鼠幼仔体内。动物研究显示,利培酮可经乳汁分泌。

致癌性:小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5和10mg/kg(小鼠以mg/kg计,分别 为人最大推荐 剂 量的2.4、9.4、37.5倍,大鼠以mg/m2计, 分别为人最大推荐剂量的0.4、1.5、6倍),给药周期分别为18个月和25个月。雄性小鼠 未达最 大耐受剂量。结果显示,垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤(endocrine pancreas adenomas)和乳腺腺癌出现有统 计意义的显著增加。抗精神病药物可使啮齿类动 物 催乳素水平长 期 升高。在利培酮致癌性试验中没有测定催乳素 水平,但在亚慢性毒性研究中的测 定结果显示,与致癌性试验中相同的利培酮剂量可使小 鼠和大鼠的催乳素水平升高5到6倍。其它抗精神病药物长期给  药时,在啮齿 类中发现乳腺、垂体及胰腺肿瘤发生增加,并认为是由催乳素介导。在啮齿类中催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。

药代动力学

利培酮经口服后可完全吸收,并在1~2 小时内达到血药 浓度峰值,其吸收不受食物影响,在体内,利培酮部分代谢 成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似 的药理作用。本品在体内可迅速分布,利培酮的血浆蛋白结合率 为88%,9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。该药的消除半衰期为3小时左右,抗精神病有效成分的消除半衰期为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态,经过4~5天达到9-羟基利培酮的稳态。用药一周后,70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪 便排泄,经尿液排泄的 部分中,35%~45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余的为非活性代谢物。老年患者和肾功能 不全患者 的利培酮血浆浓度较高,清除速度较慢。

贮  藏

避光,密闭保存。

包  装

棕色玻璃瓶。

有效期 

24个月。

执行标准

YBH10302006

批准文号

    国药准字H20065005


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